HETEROCROMIA

Define-se como Heterocromia (ou heterocromia ocular) como uma anomalia genética caracterizada pela presença de olhos com coloração distintas ou ainda, duas cores em um mesmo olho.

PREVALÊNCIA/FREQUÊNCIA

É uma doença rara em humanos. Ela atinge, aproximadamente, 11 pessoas a cada 1.000 na América. Sua frequência é observada em animais, principalmente os gatos, cavalos e cães (dálmatas e pastores australianos).

CLASSIFICAÇÃO 

Há três tipos: Heterocromia completa, setorial e central.

 

Completa: quando ambos os olhos têm cores distintas. Ex: um verde, outro azul.

 

Setorial: quando há duas cores diferentes na mesma íris. Ocorre um toque de uma segunda cor diferente da dominante.

Central: quando a íris tem dois ou mais "círculos" de cor. Por exemplo: azul com um arco dourado perto da pupila ou externamente.

 
CAUSAS

Sua causa se dá por uma mutação no gene EYCL3, presente no cromossomo 15. Esse cromossomo tem a função de determinar a quantidade de melanina que deverá existir no olho e designa quantidade de pigmentos de gordura que determina os tons azul ou verde. 

Outras causas também podem ser apontadas para a ocorrência da síndrome, como por exemplo a Síndrome de Waardenburg caracterizada por causar surdez e predispõe à essa alteração. Também é possível citar ainda:

- Sangramento;

- Objeto estranho no olho;

- Glaucoma, ou alguns medicamentos utilizados no tratamento;

- Lesão;

- Inflamação branda que afeta somente um olho; e

- Neurofribromatose;

SINTOMAS 

Não há sintomas, a não ser a alteração de cores nos olhos. Pode ocorrer desconforto e/ou auto-estima baixa pela diferença nas cores dos olhos.

TRATAMENTO

Não há tratamento para a síndrome. Por uma questão estética, de auto-estima, pode ser feito uso de lentes de contato para que as cores sejam equiparadas. 

CONSIDERAÇÕES GERAIS

Um exame ocular detalhado pode eliminar a maioria das causas de heterocromia. Se parecer que não há nenhum distúrbio subjacente, não é necessário nenhum outro exame. Se há a suspeita de outros distúrbios, devem ser feitos exames diagnósticos, como exames de sangue ou exames cromossômicos, para confirmar o diagnóstico. 

Algumas condições e síndromes associadas à heterocromia, como glaucoma pigmentar, podem ser detectadas somente por um exame detalhado. 

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